中文Botatzeko arnasketa-iragazkia
Ontziratzea:200 pieza/kartoi
Kartoiaren tamaina:52x42x35 cm
Produktu hau anestesia arnasketa ekipoekin eta biriketako funtzio tresnarekin lotuta dago, 0,5 μm-tik gorako aireko partikulak iragazteko erabiltzen dena.
| zehaztapen | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| bolumena (ml) | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| goiko estalkia formularioa | Mota zuzena | Mota zuzena | Ukondo mota | Mota zuzena | Ukondo mota | /Zuzen mota | Mota zuzena | Mota zuzena |
Botatzeko arnasketa-iragazkia (sudur artifiziala bezala ezagutzen dena), goiko estalkia, beheko estalkia, iragazki-mintza eta babes-txanoa ditu. Horien artean daude arnasketa-iragazkiaren goiko estalkia, beheko estalkia ABS edo polipropilenozko materialez egina dago, eta iragazki-mintza polipropilenozko material konposatuz egina dago. Produktuaren iragazketa-tasa ez da % 90etik beherakoa airean dauden 0,5 μm partikulak.
1. Ireki paketea, atera produktua, pazientearen arabera arnas iragazkiaren modeloaren zehaztapen egokiak hautatzeko.
2. Pazientearen anestesia edo arnasketa errutinaren funtzionamendu moduaren arabera, arnasketa iragazkiaren bi atakako konektorea arnasketa hodiarekin edo tresnarekin konektatuta dago.
3. Egiaztatu hodiaren interfazea sendoa dela, erabiltzean ustekabean erortzea saihestu behar du, beharrezkoa denean zinta finkoa erabil daiteke.
4. Arnasketa-iragazkiaren erabilera orokorra ez da 48 ordu baino gehiagokoa, hobe da 24 orduro behin ordezkatzea, ez errepikatzea.
Pazienteen eta biriketako hezetasun larria duten pazienteen gehiegizko jariaketa.
1. Erabili aurretik, adina, pisua edo zehaztapen zuzenak aukeratzeko eta produktuaren kalitatea probatzeko oinarritu behar dira.
2. Mesedez, egiaztatu erabili aurretik, hala nola, produktu bakarrean (ontzian) aurkitzen diren baldintza hauek badituzte, guztiz debekatuta dago:
a) esterilizazio-hutsegitearen aldi eraginkorra;
b) produktua hondatuta dago edo arrotz den materia bakarra da.
3. Produktu hau erabilera klinikorako, funtzionamendurako eta mediku-langileek erabiltzeko, suntsitu ondoren.
4. Erabilera-prozesuan, arnas-iragazkiaren leuntasuna kontrolatzeari eta isuririk ez egoteari erreparatu behar zaio, pazientearen arnasbide-jariaketetan aurkitzen denaren antzekoa (karkaxa kopuru handia, adibidez), eta arnasketa-iragazkia aldi baterako geldiarazteko erabili behar da; adibidez, arnas-iragazkiak karkaxa-kutsadura edo buxadura bat aurkitzen badute, arnasketa-iragazkiak garaiz ordezkatu behar dira; adibidez, arnasketa-iragazkiaren junturak askatzen badu isuria, berehala konpondu behar da.
5. Produktu hau esterila da, etileno oxidoz esterilizatua.
[Biltegiratzea]
Produktuak % 80tik gorako hezetasun erlatiboan gorde behar dira, gas korrosiborik gabe eta aireztapen oneko gela garbi batean.
[Fabrikazio data] Ikusi barneko ontziratze etiketa
[Iraungitze data] Ikusi barneko ontziratze etiketa
[Erregistratutako pertsona]
Fabrikatzailea: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
