中文Arnas botatzeko iragazkia
Enbalatzea:200 pz/kartoia
Kartoiaren tamaina:52x42x35 cm
Produktu hau anestesia-arnasketa-ekipoarekin eta biriken funtziorako tresnarekin lotuta dago, 0,5μm-tik gorako aireko partikulak iragazteko erabiltzen dena.
| zehaztapena | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| bolumena （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5ml |
| goiko estalkia forma | Mota zuzena | Mota zuzena | Ukondo mota | Mota zuzena | Ukondo mota | /Mota zuzena | Mota zuzena | Mota zuzena |
Arnas botatzeko iragazkia (normalean: sudur artifiziala izenez ezagutzen dena), goiko estalkia, beheko estalkia, iragazki-mintza eta babes-kapoaren konposizioa ditu. Horien artean: arnas-iragazkiaren goiko estalkia, beheko estalkia ABS edo polipropilenozko materialaz egina dago, iragazki-mintza polipropilenozko material konposatuz egina dago. Produktuaren iragazki-tasa ez da % 90 baino txikiagoa. 0,5μm-ko partikulak airean.
1. Ireki paketea, atera produktua, pazientearen arabera, arnas-iragazkiaren modeloaren zehaztapen egokiak hautatzeko.
2. Pazientearen anestesia edo arnasketa ohiko funtzionamendu moduaren arabera, arnasketa-iragazkiaren bi ataka konektorea arnasketa-tutuarekin edo tresnarekin konektatuta dago.
3. Egiaztatu kanalizazio-interfazea sendoa dela, erabileran ustekabeko erorketa saihestu behar da, beharrezkoa den zinta finkoa denean erabil daiteke.
4. Arnasketa-iragazkiaren erabilera orokorra ez da 48 ordu baino gehiagokoa, hobe da 24 orduz behin ordezkatzea, ez behin eta berriz erabiltzea.
Pazienteen gehiegizko jariaketa eta biriketako larria hezea duten gaixoen.
1. Erabili aurretik, adinaren arabera, zehaztapen zuzenen aukera desberdinen pisua eta produktuaren kalitatea probatzeko kontuan izan behar da.
2. Mesedez, egiaztatu erabili aurretik, hala nola, bakarreko (ontzietan) produktuak baldintza hauek dituztela, erabat debekatuta dago:
a) esterilizazio-hutsaren aldi eraginkorra;
b) produktua hondatuta dagoela edo gai arrotz zati bakar bat.
3. Produktu hau mediku langileek erabilera klinikoa, funtzionamendua eta erabilerarako, suntsitu ondoren.
4. Erabilera prozesuan, arreta jarri behar da arnas-iragazkiaren leuntasuna kontrolatzeari eta isuririk ez izateari, hala nola, pazientearen arnasbideetako jariaketetan (esputo kopuru handia adibidez), arnasketa-iragazkia aldi baterako gelditzeko erabili behar da; hala nola, arnasketa-iragazkiak aurkitzea sputum kutsadura edo blokeoa dira, arnasketa-iragazkiak garaiz ordezkatu behar dira; hala nola, arnasketa iragazki joint askatu ihesa gertatzen da, berehala aurre egin behar da.
5. Produktu hau antzua da, etileno oxidoz esterilizatuta.
[Biltegiratzea]
Produktuak % 80 baino gehiagoko hezetasun erlatiboan gorde behar dira, gas korrosiborik gabe eta aireztapen ona duen gela garbian.
[Fabrikazio data] Ikusi ontziaren barruko etiketa
[Iraungitze data] Ikusi barruko ontziaren etiketa
[Erregistratutako pertsona]
Fabrikatzailea: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
