中文Anestesia Arnasketa Zirkuituak
Enbalatzea:40 pz/kartoia
Kartoiaren tamaina:75x64x58 cm
Produktua anestesia-makinarekin, haizagailuarekin, marea-gailuarekin eta nebulizatzailearekin batera erabili behar da klinikako pazienteentzat arnas konexio-kanal bat ezartzeko.
1. Hodi bakarreko mota (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Hodi bikoitzak mota (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Oharra: aukeratutako konfigurazioaren arabera, fabrikatzaileak modeloaren zehaztapenaren amaieran fabrikatzaileak editatzen dituen kodeak handitu ditzake.
1. Hodia (hodi biguna) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Hodiaren (hodi biguna) luzera, fluxu baloratua, isurketa-tasa paketatze-poltsaren marka da.
Oharra: pertsonalizatu produktuen dimentsioa eta parametroa eskaera-kontratuen araudiaren arabera.
Produktua oinarrizko konfigurazio osagaiek eta aukeratutako konfigurazio osagaiek osatzen dute.Oinarrizko konfigurazioa mahuka korrugatu batek eta hainbat junturak osatzen dute.Barne: mahuka korrugatuak kanalizazio mota bakarreko teleskopikoak eta erretiragarriak ditu eta kanalizazio bikoitzeko teleskopikoak eta erretiragarriak;junturak 22mm/15mm, Y motako juntadura, angelu zuzena edo forma zuzeneko egokitzaile bat osatzen dute;Aukeratutako konfigurazioak arnas-iragazkia, aurpegiko maskara, arnasketa poltsaren azpimultzoa ditu.Produktuaren mahuka korrugatua PE, PVC material medikoz egina dago eta juntura PC eta PP materialez egina dago.Produktuak aseptikoak dira.Etileno oxidoarekin esterilizatuz gero, fabrikako etileno oxidoaren hondakinak 10 g/g baino gutxiago izan behar du.
1. Ireki paketea eta atera produktua.Konfigurazio motaren eta tamainaren arabera, egiaztatu produktuak osagarririk ez duen;
2. Behar klinikoaren arabera, hautatu eredu eta konfigurazio egokia;Pazientearen anestesia edo arnasketa ohiko funtzionamendu moduaren arabera, ondo dago arnas-hodiaren osagaiak konektatzea.
Pneumotoraxa eta enfisema mediastinala drainatzerik gabe, biriketako bulla, hemoptisia, miokardioko infartu akutua, odoljarioa ez dute odol bolumena osatzeko aurretik, aireztapen mekanikoa erabiltzea debekatuta dago.
1. Erabili aurretik, zehaztapen zuzenak aukeratu eta produktuaren kalitatea probatu adinaren eta pisu ezberdinen arabera.
2. Erabili aurretik, PLS egiaztatu.Produktu bakarrak (ontziratzeak) baldintza hauek baditu, debekatuta dago erabiltzea:
a.Esterilizazio epea baliogabea da.
b.Produktu bakarreko ontziak hondatuta daude edo gai arrotzak ditu.
3. Produktua erabilera klinikorako botatzekoa da.Mediku langileek erabiltzen dute eta erabili ondoren suntsitu egingo da.
4. Erabilera prozesuan, arreta jarri behar da arnas zirkuituaren erabileraren materia kontrolatzeko.Arnasketa-zirkuituak ihes egiten badu eta giltzadura askatzen bada, produktua gelditu egin behar da erabiltzeko eta medikuek aurre egin beharko diote.
5. Produktua etileno oxidoz esterilizatzen da eta esterilizazioaren balio-epea 2 urtekoa da
6. Ontzia hondatuta badago.Debekatuta dago produktua erabiltzea.
[Biltegiratzea]
Produktuak % 80 baino gehiagoko hezetasun erlatiboan gorde behar dira, gas korrosiborik gabe eta aireztapen ona duen gela garbian.
[Fabrikazio data] Ikusi ontziaren barruko etiketa
[Iraungitze data] Ikusi barruko ontziaren etiketa
[Erregistratutako pertsona]
Fabrikatzailea: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
