中文Guedel airebidea
Ontziratzea:50 pieza/kutxa, 10 kutxa/kartoi
Kartoiaren tamaina:48 × 32 × 55 cm
Produktu hau egokia da arnasbideetako oztopoa duten paziente klinikoentzat, arnasbideen iragazkortasuna mantentzeko.
| Modeloaren zehaztapenak (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Zehaztapen nominala (luzera nominala)(cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produktua hodi-gorputz batez eta hozkada-tapoi baten barne-hodi batez (hozkadarik gabe) osatuta dago. Hodi-gorputza eta hodi-tapoiak polietilenozko materiala (PE) eta polipropilenozko (PP) materiala dira. Produktuaren esterilizazioa: etileno oxidozko esterilizazioa erabiltzen bada, fabrikako etileno oxido hondarrak 10 μg/g baino gutxiago izan behar dira.
1. Anestesiaren gogobetetasun sakonera iritsi aurretik, sartu orofaringeko arnasbidean, eztarriko erreflexua kentzeko.
2. Aukeratu orofaringeko arnasbide egokia.
3. Ireki pazientearen ahoa eta jarri mihiaren sustraian, mihia gorantz, faringearen ezkerreko atzeko horma eta orofaringearen arnasbidea ahoan sartu, ebakortz irten baten muturra 1-2 cm-koa izan arte, orofaringearen arnasbidearen aurrealdea orofaringearen hormara iritsi arte.
4. Bi eskuek masailezurra eta mihia ezkerreko faringearen atzeko horma eutsi. Ondoren, erpuruaren bi aldeetako ertza orofaringearen arnasbidearen ertzean jartzen da eskuetan, gutxienez 2 cm behera bultzatuz. Ertza sakatu orofaringearen arnasbidea ezpainaren gainetik iritsi arte.
5. Erlaxatu masailezurraren kondiloa, eta itzuli tenporomandibular artikulaziora. Aho-azterketa, mihia edo ezpaina hortzen eta orofaringeko arnasbideen artean trabatuta geratzea saihesteko.
Beheko arnasbideetako oztopoa duten pazienteak.
[Efektu kaltegarria]ezer ez.
1. Erabili aurretik, aukeratu tamaina egokia adinaren eta pisuaren arabera, eta egiaztatu produktuaren kalitatea.
2. Erabili aurretik, egiaztatu, hala nola, produktu bakarrean (ontzian) aurkitzen bada, baldintza hauek betetzen baditu, debekatuta dago erabiltzea.
a) Esterilizazio-hutsegitearen aldi eraginkorra;
b) Produktua hondatuta dago edo arrotz den materia bakarra da.
3. Produktu hau erabilera klinikorako, funtzionamendurako eta mediku-langileek erabiltzeko, suntsitu ondoren.
4. Prozesua erabiltzean, egoeraren erabileraren jarraipen puntuala egin behar da, istripu bat izanez gero, berehala utzi behar zaio erabiltzeari.
5. Produktu hau esterila da, etileno oxidoz esterilizatua.
[Biltegiratzea]
Produktuak % 80tik gorako hezetasun erlatiboan gorde behar dira, gas korrosiborik gabe eta aireztapen oneko gela garbi batean.
[Fabrikazio data] Ikusi barneko ontziratze etiketa
[Iraungitze data] Ikusi barneko ontziratze etiketa
[Erregistratutako pertsona]
Fabrikatzailea: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
