中文Guedel Airway
Enbalatzea:50 pcs/kaxa, 10 kaxa/kartoia
Kartoiaren tamaina:48 × 32 × 55 cm
Produktu hau egokia da arnasbideen oztopoa duten paziente klinikoentzat, arnasbideen permeabilitatea mantentzea.
| Modeloaren zehaztapenak (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Zehaztapen nominala (luzera nominala) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produktua hodi-gorputz batez osatuta dago, ziztada-tapoiaren barne-hodia (ziztadarik gabe).Hodiaren gorputza eta polietilenozko materiala mediku-mailako (PE), polipropilenozko (PP) materialek erabiltzen duten hozkadarako tapoia.Produktuaren esterilitatea, etileno oxidoaren esterilizazioa erabiltzen bada, etileno oxidoaren hondakinak fabrikan 10μg/g baino gutxiago izan behar du.
1. Sartu orofaringearen arnasbidean, anestesia asebetetze sakonera iritsi aurretik, eztarriko erreflexua kentzeko.
2. Aukeratu orofaringe-arnasbide egokia.
3.Ireki gaixoaren ahoa, eta jarri mihiaren sustraian, mihia gorantz, ezkerreko atzeko faringearen horma eta orofaringearen arnasbidea ahoan sartu, 1-2 cm-ko ebakidura nabarmenen amaiera arte, orofaringeko arnasbidearen aurreko muturra. orofaringearen hormara iritsiko da.
4. Bi eskuek masailezurra eusten diote, mihia ezkerreko atzeko faringearen horma, Ondoren, hatz lodiaren bi aldeetako brida orofaringearen arnasbidearen ertzeko eskuetan jartzen da, gutxienez 2 cm-ko beherantz bultzatu, Brida orofaringearen arnasbidearen gainetik iritsi arte. ezpaina.
5. Erlaxatu mandibuleko kondiloa, eta itzuli giltzadura tenporomandibularra.Ahozko azterketa, mihia edo ezpaina hortzen eta orofaringearen arnasbideen artean estutu ez dadin.
Beheko arnas aparatuaren oztopoa duten pazienteak.
[Ondorio txarra]ezer ez.
1. Erabili aurretik, hautatu tamaina egokia adinaren eta pisuaren arabera, eta egiaztatu produktuaren kalitatea.
2. Mesedez, egiaztatu erabili aurretik, hala nola, bakarreko (ontziratzea) produktuak honako baldintza hauek dituzte, debekatuta dago erabiltzea.
a) Esterilizazioaren hutsegitearen aldi eraginkorra;
b) Produktua hondatuta egotea edo gai arrotz zati bakarra.
3. Produktu hau mediku langileek erabilera klinikoa, funtzionamendua eta erabilerarako, suntsitu ondoren.
4. Prozesuaren erabileran, egoeraren erabileraren jarraipena puntuala izan behar da, istripu bat izanez gero, berehala erabiltzeari utzi behar zaio.
5. Produktu hau antzua da, etileno oxidoz esterilizatuta.
[Biltegiratzea]
Produktuak % 80 baino gehiagoko hezetasun erlatiboan gorde behar dira, gas korrosiborik gabe eta aireztapen ona duen gela garbian.
[Fabrikazio data] Ikusi ontziaren barruko etiketa
[Iraungitze data] Ikusi barruko ontziaren etiketa
[Erregistratutako pertsona]
Fabrikatzailea: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
