中文Oxigeno Maskara
Ontziratzea:100 multzo/kartoi
Kartoiaren tamaina:49x38x32 cm
Oxigeno sistemaren konexioa duen produktu honek oxigenoa ematen die paziente klinikoei.
1. Mota arrunta: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Oxigeno-poltsa mota: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Mota erregulagarria: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Atomizazio mota: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Oxigeno-maskara normal batek oxigeno-hodiaren erantzun orokorra du maskararen interfazeaz; oxigeno-poltsa motako oxigeno-maskara honako hauek osatzen dute: oxigeno-terapia poltsaren ondorengo gm oxigeno-maskara interfazea, oxigeno-terapiaren bidezko oxigeno-maskara kontzentrazioaren bidezko maskara interfazearen kontrolatzailea eta botila bustia (aukerakoa), oxigeno-maskara bustitzeko mota, oxigeno-maskara oxigeno-terapiaren ondorengo gm interfazearen bidezko botila bustitzailearena (marea) eta oxigeno-maskara botila. Produktu esterilak polibinil kloruroz (PVC) egindakoak dira. Etileno oxidozko esterilizazioa erabiltzen bada, fabrikako etileno oxido hondarrak ez dira 4 mg baino gehiago izango.
Produktu hau medikuek erabiltzen dute eragiketa klinikoen eskakizunen arabera. Eragiketa metodo espezifikoa:
1) Ireki paketea eta atera oxigeno maskara.
2) Konektatu maskararen oxigeno sarrerako konektorea presio murriztuko oxigeno iturriaren kanpoko konektore konikoan, konexioa sendoa dela ziurtatzeko.
3) Lotu oxigeno-maskara pazientearen sudurrean eta ahoan, egokitu goma elastikoaren luzera pazientearen buruaren tamainaren arabera, eta egokitu aluminiozko txartela oxigeno-maskararen ertzak eta pazientearen sudur-ahoko aurpegi-larruazalarekin kontaktuan dagoen zatiak airea ez galtzeko; oxigeno-poltsa motakoa edo hezetutako motakoa erabiltzen bada, oxigeno-poltsaren edo hezetutako botilaren mutur bat oxigeno-hodiaren mutur batekin konekta daiteke (konexio unibertsala).
4) Oxigeno-maskara erregulagarriak oxigeno-fluxua doitu behar du oxigeno-garraioaren beharren arabera, eta oxigeno-kontzentrazioa doitzeko gailua biratu behar da oxigeno-kontzentrazioa beharrezko oxigeno-kontzentrazio-eskalan doitzeko. Erregulatzailearen gezia oxigeno-kontzentrazio-eskalarekin lerrokatuta egon behar da. Oxigeno-kontzentrazio altuak % 35, % 40 eta % 50 izan ziren.
1) Hemoptisi larria edo arnasbideetako oztopoa duten pazienteak debekatuta daude.
2) Gaixotasun sistemiko baten ondorioz desgaitua.
1) Hemoptisi larria edo arnasbideetako oztopoa duten pazienteak debekatuta daude.
2) Gaixotasun sistemiko baten ondorioz desgaitua.
Kontuz
1. Erabili aurretik egiaztatu mesedez. Produktu bakar batek (ontziratutakoak) baldintza hauek baditu, debekatuta dago erabiltzea:
a) Esterilizazioaren iraungitze-data.
b) Produktuaren pakete bakarra kaltetuta dago edo gorputz arrotzak ditu.
2. Erabilera bitartean, egiaztatu jatorrizko gasa nahikoa den eta pazienteak ondo arnasten duen. Ez tolestu trakea.
3. Produktu hau botatzekoa da, medikuek erabiliko dute eta erabili ondoren suntsitu egingo da.
4. Erabilera prozesuan, oxigeno maskara garaiz kontrolatu behar da leuntasuna eta isuririk ez duela egiaztatzeko. Istripu baten kasuan, berehala gelditu eta mediku langileek behar bezala maneiatu behar dute.
5. Produktu hau etileno oxidoarekin esterilizatzen da, 5 urteko esterilizazio epea.
Biltegiratzea
Oxigeno-maskarak leku garbi batean gorde behar dira, hezetasun erlatiboa % 80tik gorakoa ez den lekuan, tenperatura 40 ℃-tik gorakoa ez den lekuan, gas korrosiborik gabe eta aireztapen onarekin.
Fabrikazio data: Ikusi barneko ontziratze etiketa
Iraungitze data: Ikusi barneko ontziratze etiketa
[Erregistratutako pertsona]
Fabrikatzailea: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
