中文Berrerabilgarria den laringeko maskara arnasbidea
Ontziratzea:5 unitate/kutxa. 50 unitate/kartoi
Kartoiaren tamaina:60x40x28 cm
Produktua egokia da anestesia orokorra eta larrialdietako suspertzea behar duten pazienteetan erabiltzeko, edo arnasa hartu behar duten pazienteentzako epe laburreko arnasbide artifizial ez-deterministak ezartzeko.
Produktu hau egituraren arabera, lau motatan bana daiteke: ohiko mota, bikoitzki indartutako mota, ohiko mota eta bikoitzki indartutako mota. Ohiko motako aireztapen-hodia, estalki-poltsaren osagarriak, hodi puzgarria, airbag adierazlea, juntura eta balbula puzgarria; aireztapen-hodiak, estalki-poltsaren konektoreak eta aireztapen-hodiak indartuta. Aire-gidariaren hagaxkaren adierazle gisa (ezin da) eta junturako karga-balbulak daude; ohiko mota bikoitza aireztapen-hodiak, drainatze-hodiak, estalki-poltsaren osagarriak, hodi puzgarria, airbag adierazlea, juntura eta balbula puzgarria; hodi bikoitza aireztapen-hodiak, drainatze-hodiak, estalki-poltsaren osagarriak, hodi puzgarria, airbag adierazlea, konexio-zorroaren alfonbra, gidariaren hagaxka (ez), juntura eta karga-balbulak indartuta. Trakearen barne-horman laringeko maskara indartu eta bikoitzki indartu behar da altzairu herdoilgaitzezko alanbrezko produktuekin. Aireztapen-hodia, drainatze-hodia, estalki-poltsaren konexio-pieza, konexio-zorroaren alfonbra, hodi puzgarria eta airbag-a indartzeko, silikonazko kautxuzko materialezko argibideak jarraitu behar dira. Produktua esterilizatzen bada, oxigeno etanozko eraztuna esterilizatzeko, etileno oxidoaren hondakinak 10 μg/g baino gutxiago izan behar dira.
| Modeloa | Mota arrunta, mota indartua, | |||||||
| Zehaztapenak (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflazio maximoa (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Aplikagarria den pazientearen / gorputzaren pisua(kg) | Jaioberria6 | Haurtxoa 6~10 | 10~20 haurrak | 20~30 urteko haurrak | Heldua 30~50 | Heldua 50~70 | Helduak 70~100 | Heldua＞100 |
1. LMAk produktuen etiketaren zehaztapenak egiaztatu beharko lituzke.
2. Laringeko maskararen arnasbideko gasa ateratzeko, kanpaia guztiz laua gera dadin.
3. Aplikatu gatz normal edo uretan disolbagarri den gel kantitate txiki bat eztarriko estalkiaren atzealdean lubrifikatzeko.
4. Pazientearen burua atzerantz zertxobait zegoen, ezkerreko erpurua pazientearen ahoan sartuta eta pazientearen masailezurra trakzioz zuela, ahoen arteko tartea zabaltzeko.
5. Eskuineko eskua erabiliz laringeko maskara eusten duen boligrafoa eusteko, erakuslea eta erdiko hatzak estalkiaren konexio-gorputzaren eta laringeko maskararen aireztapen-hodiaren kontra edukitzeko, estali ahoa beheko masailezurraren erdiko lerroaren norabidean, mihia faringearen LMAtik behera itsatsita, gehiago aurrera egin ezin arte. Laringeko maskara sartzeko alderantzizko metodoa ere erabil daiteke, ahoa ahosabai aldera estali besterik ez, ahoan sartuko da laringeko maskararen behealdean dagoen eztarriraino, eta 180° biratu ondoren, eta gero laringeko maskara behera bultzatzen jarraituko da, hainbeste bultzatu ezin arte. Gida-hagaxka duen hondoratutako edo ProSeal laringeko maskara erabiltzean.Gida-haga aire-barrunbean sartu daiteke izendatutako posiziora iristeko, eta laringeko maskara txertatzea atera daiteke laringeko maskara sartu ondoren.
6. Mugitu beste eskua astiro-astiro hatzekin sakatuz laringeko maskararen aire-bideko kateterraren desplazamendua saihesteko.
7. Gasez betetako poltsa estaltzeko karga nominalaren arabera (aire-kopuruak ezin du gehienezko betetze-marka gainditu), konektatu arnasketa-zirkuitua eta ebaluatu aireztapen ona egon behar den, hala nola aireztapena edo oztopoa, laringeko maskara berriro sartzeko urratsen arabera.
8. Laringeko maskararen posizioa zuzena dela baieztatzeko, hortz-kuxina estali, posizio finkoan mantendu, eta aireztapena mantendu.
9. Eztarriko estalkia ateratzen da: orratzik gabeko xiringaren aire-balbularen atzean dagoen airea eztarriko estalkitik ateratzen da.
1. Urdaila beteta edo urdaileko edukia izateko aukera gehiago zuten pazienteak, edo oka egiteko ohitura zutenak eta errefluxurako joera zuten beste paziente batzuk.
2. Pazientearen handitze anormala, arnasbideetan odoljarioa duena.
3. Arnasbideetako oztopoen potentziala pazienteei, hala nola eztarriko mina, abszesua, hematoma, etab.
4. Pazientea ez da egokia produktu hau erabiltzeko.
1. Erabili aurretik, adina, gorputz-pisua edo modeloaren zehaztapen zuzenak aukeratu behar dira, eta poltsak isuririk duen ala ez detektatu.
2. Erabili aurretik, egiaztatu, hala nola, produktu bakarreko (ontzietan) aurkitzen diren baldintza hauek dituztenak, debekatutako erabilera:
a) Esterilizazio-aldi eraginkorra;
b) Produktua hondatuta dago edo gorputz arrotz bat dauka.
3. Erabiltzaileak pazientearen toraxeko jarduera eta arnasketa-hots bilateralaren auskultazioa behatu behar ditu aireztapen-efektua zehazteko eta karbono dioxidoaren arnasketa-monitorizazioa amaitzeko. Adibidez, toraxeko edo anplitude-gorabehera eskasak edo gorabeherarik gabekoak aurkitzen badira, ihes-hotsa entzuten bada, laringeko maskara berehala kendu behar da, eta oxigenoa berriro bete ondoren, inplantazioaren ondoren.
4. Presio positiboa duen aireztapena, arnasbideetako presioak ez luke 25 cmH2O baino gehiago izan behar, edo urdailera isuri edo gasa sartzeko joerarik ez.
5. Laringeko maskara duten pazienteak baraurik egon behar dute erabili aurretik, presio positiboko aireztapena bitartean urdaileko edukia fluxuaren aurkako xurgapenaren aukera saihesteko.
6. Globoa puztuta dagoenean, karga-kopuruak ez luke gehienezko edukiera nominala gainditu behar.
7. Produktu hau erabilera klinikorako erabil daiteke, gehienez 40 aldiz errepikatuta,
8. Erabili aurretik garbitu behar da, eta 121 ℃-ko tenperatura altuko lurrun-desinfekzioa 15~20 minutuz jarraitu ondoren, berriro erabili ahal izango da.
[Biltegiratzea]
Produktuak % 80ko hezetasun erlatiboan gorde behar dira, gehienez 40 gradu Celsius-eko tenperaturan, gas korrosiborik gabe eta aireztapen oneko gela garbi batean.
[[Fabrikazio data] Ikusi barneko ontziratze etiketa
[Iraungitze data] Ikusi barneko ontziratze etiketa
[Zehaztapenaren argitalpen data edo berrikuspen data]
Zehaztapenen argitalpen data: 2016ko irailaren 30a
[Erregistratutako pertsona]
Fabrikatzailea: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
