中文Silikonazko Foley kateterra tenperatura-zundarekin
Enbalatzea:10 pcs/kaxa, 200 pcs/kartoia
Kartoiaren tamaina:52x34x25 cm
Uretra kateterismo klinikorako edo drainatze uretraletarako erabiltzen da pazienteen maskuriko tenperatura monitore batekin etengabe kontrolatzeko.
Produktu hau drainatze uretralaren kateter eta tenperatura zundaz osatuta dago. Uretral drainatze kateterra kateter gorputza, globoa (ur poltsa), gidari burua (punta), drainatze lumen interfazea, betetzeko lumen interfazea, tenperatura neurtzeko lumen interfazea, hustu lumen interfazea (edo ez), garbiketa lumen tapoia (edo ez) eta airea osatzen dute. balbula. Tenperatura-zunda tenperatura-zunda (txip termikoa), entxufearen interfazea eta gida-hariaren konposizioa osatzen dute. Haurrentzako kateterrak (8Fr, 10Fr) gida hari bat izan dezake (aukerakoa). Kateteraren gorputza, gidari burua (punta), puxika (ur poltsa) eta lumen interfaze bakoitza silikonaz eginda daude; aire-balbula polikarbonatoz, ABS plastikoz eta polipropilenoz egina dago; Flushing tapoia PVC eta polipropilenozkoa da; gida-harria PET plastikoz eginda dago eta tenperatura-zunda PVC, zuntzez eta metalezko materialez egina dago.
Produktu honek maskuriaren nukleoaren tenperatura hautematen duen termistore batez hornituta dago. Neurketa-tartea 25 ℃ eta 45 ℃ bitartekoa da, eta zehaztasuna ± 0,2 ℃ da. 150 segundoko oreka-denbora erabili behar da neurketa baino lehen. Produktu honen indarrak, konektoreak bereizteko indarrak, puxikaren fidagarritasuna, tolestearekiko erresistentzia eta emari-abiadurak ISO20696: 2018 arauaren baldintzak beteko ditu; IEC60601-1-2:2004ko bateragarritasun elektromagnetikoen baldintzak bete; IEC60601-1:2015 segurtasun elektrikoaren baldintzak betetzen ditu. Produktu hau antzua da eta etileno oxidoz esterilizatuta dago. Etileno oxidoaren hondar kopurua 10 μg/g baino txikiagoa izan behar da.
| Zehaztapen nominala | Globoaren bolumena (ml) | Identifikazio kolore-kodea | ||
| Artikuluak | Frantziako zehaztapena (Fr/Ch) | Kateter-hodiaren kanpoko diametro nominala (mm) | ||
| bigarren lumena, hirugarren lumena | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | urdin zurbila |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | beltza | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | zuria | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | berdea | |
| 16 | 5.3 | laranja | ||
| Bigarren lumena, hirugarren lumena, laugarren lumena | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | gorria |
| 20 | 6.7 | horia | ||
| 22 | 7.3 | morea | ||
| 24 | 8.0 | urdina | ||
| 26 | 8.7 | arrosa | ||
1. Lubrifikazioa: kateterra txertatu aurretik lubrifikatzaile medikoarekin lubrifikatu behar da.
2. Sartzea: kateter lubrifikatua uretran sartu maskurian arretaz (gernua isurtzen da momentu honetan), ondoren 3-6 cm sartu eta puxika maskurian erabat sartu.
3. Ura puztu: orratz gabeko xiringa bat erabiliz, puxika puxika ur distilatu esterilarekin edo % 10eko glizerina ur-soluzioarekin hornitzen da. Erabiltzeko gomendatutako bolumena kateterraren inbutuan markatuta dago.
4. Tenperatura neurtzea: behar izanez gero, konektatu tenperatura-zundaren kanpoko amaierako interfazea monitorearen entxufearekin. Pazienteen tenperatura denbora errealean kontrolatu daiteke monitoreak bistaratzen dituen datuen bidez.
5. Kendu: kateterra kentzean, lehenik eta behin, bereizi tenperatura-lerroaren interfazea monitoretik, sartu orratz gabe xiringa huts bat balbulan eta xurgatu ur antzua puxikan. Xiringaren ur-bolumena injekziotik hurbil dagoenean, kateterra poliki-poliki atera daiteke edo hodiaren gorputza moztu daiteke drainatze azkarren ondoren kateterra kentzeko.
1. Uretritis akutua.
2. Prostatitis akutua.
3. Pelbiseko hausturagatik eta uretra-lesioagatik intubazioa huts egitea.
4. Klinikariek desegokitzat jotako pazienteak.
1. Kateterra lubrifikatzerakoan, ez erabili olio-substratua duen lubrifikatzailea. Adibidez, parafina olioa lubrifikatzaile gisa erabiltzeak puxika haustura eragingo du.
2. Erabili aurretik kateter tamaina desberdinak adinaren arabera aukeratu behar dira.
3. Erabili aurretik, egiaztatu kateterra osorik dagoen, puxika isuririk dagoen edo ez, eta xurgapena oztoporik gabe dagoen. Tenperatura-zunda entxufea monitorearekin konektatu ondoren, bistaratzen diren datuak anormalak diren ala ez.
4. Mesedez, egiaztatu erabili aurretik. Produktu bakar batek (ontziratuta) baldintza hauek dituela ikusten bada, erabat debekatuta dago erabiltzea:
A) esterilizazioaren iraungitze datatik haratago;
B) produktuaren pakete bakarra hondatuta dago edo atzerriko gaiak ditu.
5. Mediku-langileek ekintza leunak egin behar dituzte intubazioan edo extubazioan, eta gaixoa ondo zaindu behar dute kateterismo iraunkorrean zehar, istripuak saihesteko.
Ohar berezia: gernu-hodia 14 egun igaro ondoren, hodia irrist egin daiteke globoan dagoen ur antzuaren lurruntze fisikoaren ondorioz, mediku-langileek ur antzua injektatu dezakete globoan aldi berean. Eragiketa-metodoa honakoa da: gernu-hodia mantendu egoeran, atera ur antzua globotik xiringa batekin, eta gero injektatu ur antzua globoan ahalmen nominalaren arabera.
6. Sartu gida-harria haurrentzako kateterraren drainatze-lumenean intubazio laguntzaile gisa. Mesedez, atera gida-harria intubazioaren ondoren.
7. Produktu hau etileno oxidoz esterilizatuta dago eta hiru urteko epea du ekoizpen-datatik aurrera.
8. Produktu hau erabilera klinikorako botatzekoa da, mediku-langileek erabiltzen dute eta erabili ondoren suntsitzen da.
9. Egiaztatu gabe, saihestuko da erresonantzia magnetiko nuklearraren sistemaren miaketa-prozesuan erabiltzea tenperatura neurtzeko errendimendu okerra ekar dezaketen interferentzia potentzialak saihesteko.
10. Pazientearen ihes-korrontea lurraren eta termistorearen artean neurtuko da sareko hornidura-tentsio baloratuenaren % 110ean.
1. Parametro anitzeko monitore eramangarria (mec-1000 eredua) gomendatzen da produktu honetarako;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Produktu hau YSI400 tenperatura kontrolatzeko sistemarekin bateragarria da.
1.Produktu honek eta konektatutako monitore-ekipoak neurri bereziak hartuko dituzte bateragarritasun elektromagnetikoari (EMC) eta argibide honetan zehaztutako bateragarritasun elektromagnetikoko informazioaren arabera instalatu eta erabiliko dira.
Produktuak honako kable hauek erabili behar ditu igorpen elektromagnetikoen eta interferentziaren aurkako baldintzak betetzeko:
| Kablearen izena | luzera |
| Linea elektrikoa (16A) | <3 m |
2. Zehaztutako barrutitik kanpo osagarriak, sentsoreak eta kableak erabiltzeak ekipoaren igorpen elektromagnetikoa areagotu dezake eta/edo ekipoaren immunitate elektromagnetikoa murriztu dezake.
3. Produktu hau eta konektatutako monitorizazio gailua ezin dira beste gailu batzuetatik gertu edo pilatu. Beharrezkoa bada, behaketa zorrotza eta egiaztapena egingo da, erabilitako konfigurazioan funtzionamendu normala ziurtatzeko.
4. Sarrerako seinalearen anplitudea zehaztapen teknikoetan zehaztutako gutxieneko anplitudea baino txikiagoa denean, neurketa zehazgabea izan daiteke.
5. Nahiz eta beste ekipo batzuek CISPR abiarazteko baldintzak betetzen dituzten, ekipo honetan interferentziak eragin ditzakete.
6. Komunikazio-gailu eramangarri eta mugikorrek gailuaren errendimenduan eragina izango dute.
7. RF igorpena duten beste gailu batzuek gailuan eragina izan dezakete (adibidez, telefono mugikorra, PDA, hari gabeko funtzioa duen ordenagailua).
[Erregistratutako pertsona]
Fabrikatzailea:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
