中文Silikonazko Foley kateterra tenperatura-zundarekin
Ontziratzea:10 pieza/kutxa, 200 pieza/kartoi
Kartoiaren tamaina:52x34x25 cm
Uretrako kateterismo kliniko arrunterako edo uretrako drainatzerako erabiltzen da, pazienteen maskuriko tenperatura monitore batekin etengabe kontrolatzeko.
Produktu hau uretrako drainatze kateterraz eta tenperatura zundaz osatuta dago. Uretrako drainatze kateterra honako hauek dira: kateterraren gorputza, puxika (ur-zakua), gida-burua (punta), drainatze-lumen interfazea, betetze-lumen interfazea, tenperatura neurtzeko lumen interfazea, garbiketa-lumen interfazea (edo ez), garbiketa-lumen tapoia (edo ez) eta aire balbula. Tenperatura-zundak tenperatura-zunda (txipa termikoa), tapoi interfazea eta gida-hariaren osaera ditu. Haurrentzako kateterrak (8Fr, 10Fr) gida-haria (aukerakoa) izan dezake. Kateterraren gorputza, gida-burua (punta), puxika (ur-zakua) eta lumen interfazea silikonazkoak dira; aire-balbula polikarbonatoz, ABS plastikoz eta polipropilenoz egina dago; garbiketa-tapoia PVCz eta polipropilenoz egina dago; gida-haria PET plastikoz egina dago eta tenperatura-zunda PVCz, zuntzez eta metalezko materialez egina dago.
Produktu honek puxikaren nukleo-tenperatura hautematen duen termistore bat dauka. Neurketa-tartea 25 ℃ eta 45 ℃ artekoa da, eta zehaztasuna ±0,2 ℃ da. Neurketa egin aurretik, 150 segundoko oreka-denbora erabili behar da. Produktu honen indarrak, konektorearen bereizketa-indarra, puxikaren fidagarritasuna, tolestura-erresistentzia eta emaria ISO20696:2018 arauaren baldintzak bete behar dituzte; IEC60601-1-2:2004 arauaren bateragarritasun elektromagnetikoaren baldintzak bete behar dituzte; eta IEC60601-1:2015 arauaren segurtasun elektrikoaren baldintzak bete behar dituzte. Produktu hau esterila da eta etileno oxidoz esterilizatu da. Etileno oxidoaren hondar-kopurua 10 μg/g baino txikiagoa izan behar da.
| Zehaztapen nominala | Globoaren bolumena (ml) | Identifikazio kolore kodea | ||
| Artikuluak | Frantsesezko zehaztapena (Fr/Ch) | Kateter hodiaren kanpoko diametro nominala (mm) | ||
| bigarren lumena, hirugarren lumena | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | urdin argia |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | beltza | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | zuria | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | berdea | |
| 16 | 5.3 | laranja | ||
| Bigarren lumena, hirugarren lumena, laugarren lumena | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | gorria |
| 20 | 6.7 | horia | ||
| 22 | 7.3 | morea | ||
| 24 | 8.0 | urdina | ||
| 26 | 8.7 | arrosa | ||
1. Lubrifikazioa: kateterra sartu aurretik, lubrifikatzaile medikoarekin lubrifikatu behar da.
2. Txertatzea: sartu kateter lubrifikatua uretratik maskurira kontu handiz (gernua une horretan ateratzen da), ondoren sartu 3-6 cm eta sartu puxika maskurira guztiz.
3. Ura puztea: Orratz gabeko xiringa bat erabiliz, puztu puxika ur destilatu esterilarekin edo % 10eko glizerinazko ur-disoluzioarekin. Gomendatutako bolumena kateterraren inbutuan markatuta dago.
4. Tenperatura neurtzea: beharrezkoa bada, konektatu tenperatura-sundaren kanpoko interfazea monitorearen entxufearekin. Pazienteen tenperatura denbora errealean kontrolatu daiteke monitoreak bistaratzen dituen datuen bidez.
5. Kendu: Kateterra kentzean, lehenik tenperatura-lerroaren interfazea monitorearengandik bereizi, orratzik gabeko xiringa huts bat balbulan sartu eta ur esterila xurgatu puxikan. Xiringak duen ur-bolumena injekzioaren bolumenaren antzekoa denean, kateterra poliki atera daiteke, edo hodiaren gorputza moztu daiteke kateterra azkar drainatu ondoren kentzeko.
1. Uretritis akutua.
2. Prostatitis akutua.
3. Pelbiseko haustura eta uretra-lesioaren intubazioaren porrota.
4. Klinikariek desegokitzat jotzen dituzten pazienteak.
1. Kateterra lubrifikatzerakoan, ez erabili olio-substratua duen lubrifikatzailerik. Adibidez, parafina-olioa lubrifikatzaile gisa erabiltzeak puxika lehertu egingo du.
2. Kateterren tamaina desberdinak aukeratu behar dira adinaren arabera erabili aurretik.
3. Erabili aurretik, egiaztatu kateterra osorik dagoen, puxikak isurtzen duen ala ez eta xurgapena oztoporik ez dagoen. Tenperatura-sundaren entxufea monitorearekin konektatu ondoren, bistaratutako datuak anormalak diren ala ez egiaztatu.
4. Mesedez, egiaztatu erabili aurretik. Produktu bakar batek (ontziratutakoak) honako baldintzak baditu, guztiz debekatuta dago erabiltzea:
A) esterilizazioaren iraungitze-dataren ondoren;
B) produktuaren pakete bakarra kaltetuta dago edo kanpoko materiak ditu.
5. Osasun-langileek neurri leunak hartu behar dituzte intubazioan edo extubazioan zehar, eta pazientea ondo zaindu behar dute kateterizazio iraunkorrean zehar, istripuak saihesteko.
Ohar berezia: gernu-hodia 14 egun igaro ondoren barruan dagoenean, puxikan dagoen ur esterilaren lurruntze fisikoagatik hodia irristatu ez dadin, mediku-langileek ur esterilak injektatu ditzakete puxikan aldi berean. Funtzionamendu-metodoa honako hau da: gernu-hodia finko mantendu, ur esterilak puxikatik xiringa batekin atera eta, ondoren, ur esterilak injektatu puxikan edukiera nominalaren arabera.
6. Sartu gida-haria haurrentzako kateterraren drainatze-lumenean intubazio laguntzaile gisa. Mesedez, atera gida-haria intubazioaren ondoren.
7. Produktu hau etileno oxidoz esterilizatuta dago eta hiru urteko balio-epea du ekoizpen-datatik aurrera.
8. Produktu hau erabilera klinikorako botatzekoa da, medikuek erabiliko dute eta erabili ondoren suntsituko da.
9. Egiaztapenik gabe, erresonantzia magnetiko nuklearreko sistemaren eskaneatze-prozesuan erabiltzea saihestu beharko da, tenperatura neurtzeko errendimendu okerra eragin dezakeen interferentzia potentziala saihesteko.
10. Pazientearen ihes-korrontea lurraren eta termistorearen artean neurtu behar da sareko hornidura-tentsioaren balio nominal altuenaren % 110ean.
1. Produktu honetarako parametro anitzeko monitore eramangarria (mec-1000 modeloa) gomendatzen da;
2. i/p: 100-240V-, 50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Produktu hau YSI400 tenperatura monitorizatzeko sistemarekin bateragarria da.
1. Produktu honek eta konektatutako monitore-ekipoek bateragarritasun elektromagnetikoari (EMC) buruzko neurri bereziak hartu behar dituzte, eta argibide honetan zehaztutako bateragarritasun elektromagnetikoari buruzko informazioaren arabera instalatu eta erabili behar dira.
Produktuak kable hauek erabili behar ditu emisio elektromagnetikoen eta interferentziaren aurkako eskakizunak betetzeko:
| Kablearen izena | luzera |
| Energia-linea (16A) | <3m |
2. Osagarriak, sentsoreak eta kableak zehaztutako eremutik kanpo erabiltzeak ekipamenduaren igorpen elektromagnetikoa handitu eta/edo ekipamenduaren immunitate elektromagnetikoa murriztu dezake.
3. Produktu hau eta konektatutako monitorizazio-gailua ezin dira beste gailu batzuen ondoan edo haiekin batera erabili. Beharrezkoa bada, behaketa eta egiaztapen zehatza egin beharko da erabilitako konfigurazioan normal funtzionatzen duela ziurtatzeko.
4. Sarrerako seinalearen anplitudea zehaztapen teknikoetan zehaztutako gutxieneko anplitudea baino txikiagoa denean, neurketa zehaztugabea izan daiteke.
5. Beste ekipamendu batzuek CISPRren jaurtiketa-eskakizunak betetzen badituzte ere, interferentziak sor ditzakete ekipamendu honetan.
6. Komunikazio-gailu eramangarri eta mugikorrek gailuaren errendimenduan eragina izango dute.
7. RF igorpena duten beste gailu batzuek eragina izan dezakete gailuan (adibidez, telefono mugikorra, PDA, haririk gabeko funtzioa duen ordenagailua).
[Pertsona erregistratua]
Fabrikatzailea:HAIYAN KANGYUAN MEDIKUNTZA TRESNA CO., LTD.
