E 中文Silikonazko foley kateterra tenperatura zunda duena
Paketea:10 pieza / kutxa, 200 ordenagailu / kartoi
Carton Tamaina:52x34x25 cm
Monitore batekin pazienteen maskuriko tenperatura kontrolatzeko uretral drainatze uretral klinikoetarako erabiltzen da.
Produktu hau uretroaren drainatze kateter eta tenperaturaren zunda dago. Uretral drainatze kateterrak kateter-gorputzak, globoak (ur-zakua) osatzen du, Gida Burua (Aholkua), hustuketa Lumen interfazea, Lumen interfazea betetzeko tenperatura, lumen interfazea (edo ez), lumen plug (edo ez), lumen plug (edo ez), lumen tapoi (edo ez) balbula. Tenperaturaren zunda tenperaturaren zunda (txip termikoa), plug-interfazea eta alanbre konposizioa ditu. Haurrentzako kateterrak (8fr, 10fr) gida alanbrea (aukerakoa) izan daiteke. Kateter gorputza, gidaren burua (punta), globoa (ur zakua) eta lumen interfaze bakoitza silikonaz egina dago; Aire-balbula polikarbonatoz, ABS plastikoz eta polipropilenaz eginda dago; Flushing tapoia PVC eta polipropilenaz eginda dago; Gida alanbrea maskota plastikozko eta tenperaturaren zunda dago, pvc, zuntz eta metalezko materialez egina.
Produktu hau maskuriko oinarrizko tenperatura zentzatzen duen termistore batekin hornituta dago. Neurketa-tartea 25 ℃ eta 45 ℃ da, eta zehaztasuna ± 0,2 ℃ da. 150 segundoko oreka denbora erabili behar da neurketaren aurretik. Indarra, konektorearen bereizketa indarra, globoaren fidagarritasuna, produktu honen erresistentzia tolestura eta emaria topa beharko dira ISO20696: 2018 arauaren baldintzak; Ezagutu IEC60601-1-2: 2004ko bateragarritasun elektromagnetikoko baldintzak; Ezagutu IEC60601-1: 2015eko Segurtasun Elektrikoaren Eskakizunak. Produktu hau antzua da eta etileno oxidoak esterilizatuta. Etileno oxidoaren hondarrak 10 μg / g baino gutxiago beharko luke.
| Zehaztapen nominala | Globoaren bolumena (ml) | Identifikazio kolore kodea | ||
| Artikuluak | Frantziako zehaztapena (fr / ch) | Kateter kanalizazioaren kanpoko diametroa (mm) | ||
| Bigarren lumena, hirugarren lumena | 8 | 27 | 3, 5, 3-5 | urdin zurbila |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | beltz | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | zuri | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | berde | |
| 16 | 5.3 | laranja | ||
| Bigarren lumena, hirugarren lumena, lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | gorri |
| 20 | 6 :7 | hori | ||
| 22 | 7.3 | more | ||
| 24 | 8,0 | urdin | ||
| 26 | 8,7 | arrosa | ||
1. Lubrifikazioa: kateterra lubrifikatzaile medikoarekin lubrifikatu behar da txertatu aurretik.
2. Txertatu: txertatu Katedratutako katedraren uretraren uretrara arretaz (gernua une honetan deskargatzen da), eta, ondoren, sartu 3-6cm eta egin globoa erabat maskurikoan sartu.
3. Ura puzten: xiringa bat orratzik gabe erabiliz, puztu puxika puxika ur destilatutako urarekin edo% 10 glicerina soluzio akua hornitzen da. Gomendatutako bolumena erabiltzeko kateter inbutuan markatuta dago.
4. Tenperatura neurtzeko: beharrezkoa izanez gero, konektatu tenperatura zunda kanpoko interfazea monitorearen entxufarekin. Gaixoen tenperatura egun errealean kontrolatu daiteke monitoreak bistaratutako datuen bidez.
5. Kateterra kentzean, lehenik eta behin bereiztu tenperatura lerroaren interfazea monitorean, sartu xiringa huts bat orratzik gabe balbula gabe, eta xurgatu ur antzua globoan. Xiringaren ur-bolumena injekzioaren ondoan dagoenean, kateterra poliki-poliki atera daiteke, edo hodia gorputza moztu daiteke kateterra kentzeko drainatze azkarraren ondoren kateterra kentzeko.
1. uretritis akutua.
2. Prostatitis akutua.
3. Pelbiseko hausturarako eta uretroaren lesioengatik.
4. Mintegiek desegokitzat jo zuten gaixoak.
1. Kateterra lubrifikatzerakoan, ez erabili olio-substratua duen lubrifikatzailearekin. Adibidez, parafina olioa lubrifikatzaile gisa erabiltzeak globoaren haustura eragingo du.
2. Katetoreen tamaina desberdinak erabili behar dira erabili aurretik adinaren arabera.
3. Erabili aurretik, egiaztatu kateterra oso-osorik dagoen ala ez, globoa filtratu edo ez, eta xurgapena oztopatu ez den ala ez. Tenperatura zunda entxufatu monitorearekin konektatu ondoren, bistaratutako datuak anormalak diren ala ez.
4. Egiaztatu erabili aurretik. Produktu bakar batek (paketatuta) baldintza hauek badituzu, debekatuta dago erabiltzea:
A) esterilizazioaren iraungitze-datatik haratago;
B) Produktuaren pakete bakarra kaltetuta dago edo atzerriko gaiak ditu.
5. Medikuek ekintza leunak hartu beharko lituzkete intubazioan edo desagertze garaian, eta ondo zaindu behar dute gaixoa edozein unetan uneoro inolako kateterismoan izandako istripuak saihesteko.
Ohar berezia: Gernu-hodia 14 egun igaro ondoren, hodia saihesteko orduan, puxikako ur antzuen ahultasun fisikoa izan daiteke, medikuek ur antzua injektatu dezakete globoan globoan. Eragiketa metodoa honako hau da: Gernu-hodia atxikitako egoeran mantendu, marraztu ur antzua globoan xiringa batekin, eta, ondoren, injektatu ur antzua globoan ahalmen nominalaren arabera.
6. Sartu gida alanbre kateterraren drainatze-lumenean haurrei intubazio osagarri gisa. Mesedez, marraztu gida alanbrea intubazioaren ondoren.
7. Produktu hau etileno oxidoaren bidez esterilizatzen da eta produkzioaren egunetik hiru urtekoa da.
8. Produktu hau erabilera klinikoetarako erabilgarria da, medikuek funtzionatutako langileek eta erabilera ondoren suntsitu.
9. Egiaztapenik egin gabe, saihestu egingo da erresonantzia magnetiko nuklearraren sistema eskaneatze prozesuan erabiltzea, tenperatura neurtzeko errendimendua zehaztugabeak sor ditzakeen interferentzia potentzialak ekiditeko.
10. Gaixoaren ihesaren korrontea lurraren eta termistorraren artean neurtuko da sareko hornidura tentsiorik altuenaren% 110an.
1. Parametro anitzeko monitore eramangarria (MEC-1000 eredua) gomendagarria da produktu honetarako;
2. I / P: 100-240V-, 50 / 60Hz, 1.1-0.5a.
3. Produktu hau YSI400 tenperatura kontrolatzeko sistemarekin bateragarria da.
1. Produktuak eta konektatutako monitore ekipoak neurri bereziak hartu beharko ditu bateragarritasun elektromagnetikoari dagokionez (EMC) eta instrukzio honetan zehaztutako bateragarritasun elektromagnetikoaren informazioaren arabera instalatuko da eta erabili beharko da.
Produktuak honako kableak erabili behar ditu emisio elektromagnetikoen eta interferentziaren eskakizunak betetzeko:
| Kablearen izena | luze-labur |
| Power Line (16a) | <3m |
2. Zehaztutako barrutik kanpoko osagarrien, sentsore eta kableen erabilerak ekipamenduaren emisio elektromagnetikoa handitu dezake eta / edo ekipoen immunitate elektromagnetikoa murrizten du.
3. Produktu hau eta konektatutako jarraipen-gailua ezin da beste gailu batzuekin itxi edo pilatuta egon. Behar izanez gero, behaketa eta egiaztapen estua egingo da erabilitako konfigurazioan bere funtzionamendu normala ziurtatzeko.
4. Sarrerako seinalearen anplitudea zehaztapen teknikoetan zehaztutako gutxieneko anplitudea baino txikiagoa denean, neurketa zehaztugabea izan daiteke.
5. Nahiz eta beste ekipamenduak CISPRren abian jartzeko baldintzak betetzen baditu, ekipamendu honi interferentziak sor ditzake.
6. Komunikazio gailu eramangarri eta mugikorretarako gailuaren errendimenduan eragina izango dute.
7. RF emisioak dituzten beste gailu batzuek gailuan eragina izan dezakete (adibidez, telefono mugikorra, PDA, haririk gabeko funtzioa duen ordenagailua).
[Erregistratutako pertsona]
Fabrikatzailea:Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
