HAIYAN KANGYUAN MEDIKUAREN TRESNA CO., LTD.

Silikona Foley kateterra tenperatura zundarekin

Deskribapen laburra:

• Medikuntzako% 100 inportatutako silikonaz egina.
• Globo leun eta uniforme puztuak hodia maskuriaren kontra ondo kokatzea eragiten du.
• Kolore bidezko kontrol-balbula tamaina desberdinak identifikatzeko.
• Atxikitako kateterreko gaixo kritikoek gorputzeko tenperatura neurtzeko aukerarik onena da.
• Tenperatura hautematea da.


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Ezaugarria

Silicone Foley Catheter with Temperature Probe

Ontziak: 10 unitate / kutxa, 200 unitate / kaxa
Kartoi tamaina: 52x34x25 cm

Aurreikusitako erabilera

Ohiko kateterismo kliniko uretralerako edo uretra drainatzeko erabiltzen da monitore batekin pazienteen maskuriaren tenperatura etengabe kontrolatzeko.

Egituraren osaera

Produktu hau uretra drainatze kateterrez eta tenperatura zundaz osatuta dago. Uretraren drainatze kateterrak kateter gorputza, globoa (ur zakua), gida burua (punta), drainatze lumen interfazea, lumen interfazea betetzen du, tenperatura neurtzeko lumen interfazea, lumen interfazea garbitu (edo ez), lumen tapoia garbitu (edo ez) eta aireak osatzen dute. balbula. Tenperatura zundak tenperatura zunda (txip termikoa), entxufearen interfazea eta hari gidariaren osaera ditu. Haurrentzako kateterrak (8Fr, 10Fr) gida alanbrea izan dezake (aukerakoa). Kateterreko gorputza, gidari burua (punta), globoa (ur zakua) eta lumen interfaze bakoitza silikonazkoak dira; aire balbula polikarbonatoz, ABS plastikoz eta polipropilenoz egina dago; garbitzeko tapoia PVCz eta polipropilenoz egina dago; gida haria PET plastikozkoa da eta tenperatura zunda PVCz, zuntzez eta metalezko materialez egina dago.

Errendimendu indizea

Produktu hau maskuriaren muineko tenperatura sumatzen duen termistorez hornituta dago. Neurketa-eremua 25 ℃ eta 45 is bitartekoa da eta zehaztasuna ± 0,2 is. Neurtu aurretik 150 segundoko oreka denbora erabili behar da. Produktu honen indarra, konektorea bereizteko indarra, globoaren fidagarritasuna, bihurgunearen erresistentzia eta emari-tasak ISO20696: 2018 arauaren baldintzak bete beharko dituzte; IEC60601-1-2: 2004 bateragarritasun elektromagnetikoaren baldintzak bete; IEC60601-1: 2015 arauaren segurtasun elektrikoaren baldintzak bete. Produktu hau antzua da eta etileno oxidoaren bidez esterilizatuta dago. Etilen oxidoaren hondarrak 10 μg / g baino gutxiago izan behar du.

Artikuluak / Zehaztapenak

Zehaztapen nominala

Globo bolumena

(ml)

Identifikazio kolore kodea

Artikuluak

Frantsesezko zehaztapenak (Fr / Ch)

Kateter hodiaren kanpoko diametro nominala (mm)

bigarren lumena, hirugarren lumena

8

2.7

3, 5, 3-5

urdin zurbila

10

3.3

3, 5, 10, 3-5, 5-10

beltza

12

4.0

5, 10, 15, 5-10, 5-15

zuria

14

4.7

5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30

berdea

16

5.3

laranja

Bigarren lumena, hirugarren lumena, aurrera lumena

18

6.0

5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50

gorria

20

6.7

horia

22

7.3

morea

24

8.0

urdina

26

8.7

arrosa

Argibideak

1. Lubrifikazioa: kateterra lubrifikatzaile medikuarekin lubrifikatu behar da txertatu aurretik.

2. Txertatzea: sartu kateter lubrifikatua uretrara maskurira arretaz (une honetan gernua deskargatzen da), ondoren sartu 3-6cm eta sartu globoa maskurira erabat sar dadin.

3. Ura puztea: orratzik gabeko xiringa erabiliz, globoa puztu ur distilatu antzuz edo% 10 glizerina ur disoluzioarekin hornitzen da. Erabilitako gomendatutako bolumena kateterreko inbutuan markatuta dago.

4. Tenperatura neurtzea: behar izanez gero, konektatu tenperaturaren sondaren kanpoko muturreko interfazea monitorearen hargunearekin. Pazienteen tenperatura benetako denboran kontrolatu daiteke monitoreak erakusten dituen datuen bidez.

5. Kendu: kateterra ateratzerakoan, bereiztu tenperatura lerroaren interfazea monitoretik, sartu xiringa huts bat orratzik gabe balbulan eta xurgatu ur esterila globoan. Xiringako ur bolumena injekzioarengandik gertu dagoenean, kateterra poliki atera daiteke edo hodi gorputza moztu daiteke kateterra kentzeko azkar drainatu ondoren.

6. Bizilekua: bizileku-denbora behar klinikoen eta erizaintzako beharren araberakoa da, baina bizitzeko gehieneko denbora ez da 28 egunetik gorakoa izango.

Kontraindikazioa

1. Uretritis akutua.
2. Prostatitis akutua.
3. Pelbis haustura eta uretrako lesioaren intubazioaren porrota.
4. Medikuek desegokitzat jotzen dituzten gaixoak.

Arreta

1. Kateterra lubrifikatzerakoan, ez erabili olio substratua duten lubrifikatzaileak. Adibidez, parafin olioa lubrifikatzaile gisa erabiltzeak globo haustura eragingo du.
2. Kateterren tamaina desberdinak aukeratu behar dira erabili aurretik adinaren arabera.
3. Erabili aurretik, egiaztatu kateterra osorik dagoen, globoa ihes egiten duen edo ez eta xurgapena oztoporik ez duen. Tenperatura zundaren entxufea monitorearekin konektatu ondoren, bistaratutako datuak anormalak diren edo ez.
4. Mesedez, egiaztatu aurretik erabili. (Ontziratutako) produktu bakar batek baldintza hauek dituela ikusiz gero, erabat debekatuta dago erabiltzea:
A) esterilizazioaren iraungitze-data baino gehiago;
B) produktuaren pakete bakarra hondatuta dago edo atzerriko gaiak ditu.
5. Medikuek ekintza leunak egin beharko dituzte intubazioan edo extubazioan zehar, eta pazientea ondo zaindu behar dute barneko kateterizazioan zehar istripuak ekiditeko.
Ohar berezia: 14 egun igaro ondoren gernuaren hodia dagoenean, hodia saihesteko puxikako ur esterilaren lurrunketa fisikoa dela eta, medikuek ur esterila puxikan sartu ahal izango dute aldi berean. Funtzionamendu metodoa honako hau da: mantendu gernuaren hodia atxikita, atera esterila puxikatik xiringa batekin, eta gero injektatu ur esterila puxikara edukiera nominalaren arabera.
6. Sartu gida haria haurrentzako kateterreko drainatze lumenean intubazio laguntzaile gisa. Mesedez, atera gidaren haria intubazioaren ondoren.
7. Produktu hau etilenozko oxidoz esterilizatuta dago eta hiru urteko epea du ekoizpen-datatik aurrera.
8. Produktu hau erabilera klinikorako botatzekoa da, pertsonal medikoak erabiltzen du eta erabili ondoren suntsitzen da.
9. Egiaztatu gabe, erresonantzia magnetiko nuklearreko sistemaren eskaneatze prozesuan saihestuko da tenperatura neurtzeko errendimendu okerra ekar dezaketen interferentzia potentzialak ekiditeko.
10. Pazientearen ihes-korrontea lurraren eta termistoraren artean neurtuko da sareko hornidura-tentsioaren balio altuenaren% 110ean.

Monitoraren instrukzioa

1. Parametro anitzeko monitore eramangarria (mec-1000 modeloa) gomendatzen da produktu honetarako;
2. i / p: 100-240V- , 50 / 60Hz, 1.1-0.5A.
3. Produktu hau bateragarria da YSI400 tenperatura kontrolatzeko sistemarekin.

Bateragarritasun elektromagnetikoaren aholkuak

1. Produktu honek eta konektatutako monitore ekipoek bateragarritasun elektromagnetikoari (EMC) buruzko neurri bereziak hartu beharko dituzte eta instrukzio honetan zehaztutako bateragarritasun elektromagnetikoaren informazioaren arabera instalatu eta erabili beharko dira.
Produktuak kable hauek erabili behar ditu igorpen elektromagnetikoaren eta interferentziaren aurkako baldintzak betetzeko:

Kablearen izena

luzera

Linea elektrikoa (16A)

<3m

2. Osagarriak, sentsoreak eta kableak zehaztutako barrutitik kanpo erabiltzeak ekipoaren igorpen elektromagnetikoa handitu edo / eta ekipoaren immunitate elektromagnetikoa murriztu dezake.
3. Produktu hau eta konektatutako monitorizazio gailua ezin dira beste gailu batzuetatik hurbil edo pilatu. Beharrezkoa izanez gero, behaketa eta egiaztapen estua egingo da erabilitako konfigurazioan funtzionamendu normala izan dadin.
4. Sarrerako seinalearen anplitudea zehaztapen teknikoetan zehaztutako gutxieneko anplitudea baino txikiagoa denean, neurketa zehaztugabea izan daiteke.
5. Beste ekipamendu batzuek CISPRren abiarazte baldintzak betetzen badituzte ere, ekipo honetan interferentziak sor ditzake.
6. Komunikazio gailu eramangarriek eta mugikorrek gailuaren errendimenduan eragina izango dute.
7. RF igorpenak dituzten beste gailu batzuek gailuan eragina izan dezakete (adibidez, telefono mugikorra, PDA, haririk gabeko funtzioa duen ordenagailua).

[Erregistratutako pertsona]
Fabrikatzailea: HAIYAN KANGYUAN MEDIKUAREN TRESNA CO., LTD


  • Aurreko:
  • Hurrengoa:

  • Lotutako produktuak