中文Anestesia Arnasketa Zirkuituak
Ontziratzea:40 pieza/kartoi
Kartoiaren tamaina:75x64x58 cm
Produktua anestesia-makinarekin, arnasgailuarekin, marea-gailuarekin eta nebulizagailuarekin batera erabili behar da klinikako pazienteentzat, arnasketa-konexio-kanal bat ezartzeko.
1. Hodi bakarreko mota (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Hodi bikoitz mota (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Oharra: aukeratutako konfigurazioaren arabera, fabrikatzaileak modeloaren zehaztapenaren amaieran editatzen dituen kodeak handitu ditzake.
1. Hodia (hodi biguna) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Hodiaren (hodi biguna) luzera, emari nominala, isuri-tasa ontziratzeko poltsan agertzen den marka da.
Oharra: pertsonaliza itzazu produktuen neurriak eta parametroak eskaera-kontratuen araudiaren arabera.
Produktua oinarrizko konfigurazio osagaiez eta aukeratutako konfigurazio osagaiez osatuta dago. Oinarrizko konfigurazioak mahuka korrugatu bat eta hainbat juntura ditu. Honako hauek barne hartzen dituzte: mahuka korrugatuak hodi mota bakarra du, teleskopikoa eta erretraktil dena, eta hodi mota bikoitza, teleskopikoa eta erretraktil dena; junturak 22 mm/15 mm-ko juntura bat, Y motako juntura bat, angelu zuzeneko edo zuzen formako egokitzaile bat dira; aukeratutako konfigurazioak arnas iragazkia, aurpegi maskara bat eta arnasketa poltsaren azpimultzoa ditu. Produktuaren mahuka korrugatua PEz eta PVC materialez egina dago, eta juntura, berriz, PC eta PP materialez. Produktuak aseptikoak dira. Etileno oxidoz esterilizatzen bada, fabrikako etileno oxido hondarrak 10 g/g baino gutxiago izan behar dira.
1. Ireki ontzia eta atera produktua. Konfigurazioaren motaren eta tamainaren arabera, egiaztatu produktuak osagarririk ez duen;
2. Behar klinikoen arabera, aukeratu modelo eta konfigurazio egokia; pazientearen anestesia edo arnasketa errutinazko funtzionamendu moduaren arabera, arnasketa hodiaren osagaiak konektatzea ondo dago.
Pneumotoraxa eta mediastino enfisema drainatzerik gabe, biriketako bulla, hemoptisia, miokardio infartu akutua, odoljario shocka odol-bolumena osatu gabe badago aurretik, aireztapen mekanikoa erabiltzea debekatuta dago.
1. Erabili aurretik, aukeratu zehaztapen zuzenak eta probatu produktuaren kalitatea adin eta pisu desberdinen arabera.
2. Erabili aurretik, PLS egiaztatu. Produktu bakar batek (ontziratzeak) baldintza hauek baditu, debekatuta dago erabiltzea:
a. Esterilizazio-aldi balioduna ez da eraginkorra.
b. Produktu bakarreko ontzia hondatuta dago edo gorputz arrotzak ditu.
3. Produktua erabilera klinikorako botatzekoa da. Medikuntzako langileek erabiltzen dute eta erabili ondoren suntsitu egingo da.
4. Erabilera prozesuan, arreta jarri behar da arnasketa zirkuituaren erabileraren egoera kontrolatzeko. Arnasketa zirkuituak ihes egiten badu eta juntura askatzen bada, produktua erabiltzeari utzi eta mediku langileek konpondu beharko lukete.
5. Produktua etileno oxidoz esterilizatzen da eta esterilizazioaren balio-epea 2 urtekoa da
6. Ontziak kaltetuta badago. Produktua erabiltzea debekatuta dago.
[Biltegiratzea]
Produktuak % 80tik gorako hezetasun erlatiboan gorde behar dira, gas korrosiborik gabe eta aireztapen oneko gela garbi batean.
[Fabrikazio data] Ikusi barneko ontziratze etiketa
[Iraungitze data] Ikusi barneko ontziratze etiketa
[Erregistratutako pertsona]
Fabrikatzailea: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
