Xurgatze kateterra

Deskribapen laburra:

• Toxikorik ez den PVC kalitatezko medikuntzaz egina, gardena eta biguna.
• Ezin hobeto amaitutako alboko begiak eta muturreko distal itxia trakea-mukosari min gutxiago egiteko.
• T motako konektorea eta konektore konikoa eskuragarri.
• Tamaina desberdinak identifikatzeko kolorez kodetutako konektorea.
• Luer konektoreekin konekta daiteke.

Bidali mezu elektronikoa Deskargatu PDF moduan

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Ezaugarria

Enbalatzea:100 pcs/kaxa, 600 pcs/kartoia
Kartoiaren tamaina:60×50×38 cm

Erabilera-asmoa

Produktu hau sputum aspirazio klinikorako erabiltzen da.

Egiturazko errendimendua

Produktu hau kateteraz eta konektorez osatuta dago, kateterra PVC kalitatezko materialaz egina dago.Produktuaren erreakzio zitotoxikoa ez da 1. mailakoa baino gehiago, eta ez dago sentsibilizazio edo mukosaren estimulazio erreakziorik.Produktua antzua izango da eta, etileno oxidoarekin esterilizatuz gero, ez du 4 mg baino gehiago utziko.

Erabilerarako norabidea

1. Behar klinikoen arabera, hautatu zehaztapen egokiak, ireki barruko paketatze-poltsa, egiaztatu produktuaren kalitatea.
2. Sputum xurgatze-hodiaren punta zentro klinikoko presio negatiboko xurgapen-kateterra konektatu zen, eta esputoa xurgatzeko kateteraren amaiera poliki-poliki pazientearen ahoan sartu zen theairway-n, esputoa eta jariaketak trakeatik ateratzeko.

Kontraindikazioa

Ez da kontraindikaziorik aurkitu.

Zuhurtzia

1. Erabili aurretik, zehaztapen zuzenak hautatu behar dira adinaren eta pisuaren arabera, eta produktuaren kalitatea probatu behar da.
2. Mesedez, egiaztatu erabili aurretik.Produktu bakarreko (ontziratuta) baldintza hauek dituela ikusten bada, erabat debekatuta dago erabiltzea:
a) Esterilizazioaren iraungitze-data;
b) Produktuaren pakete bakarra hondatuta egotea edo gai arrotzak dituena.
3. Produktu hau behin-behineko erabilera klinikorako da, langile medikoek funtzionatu eta erabiltzen dute, eta erabili ondoren suntsitu egiten da.
4. Erabilera prozesuan, erabiltzaileak produktuaren erabilera garaiz kontrolatu behar du.Istripuren bat gertatuz gero, erabiltzaileak produktua erabiltzeari utzi beharko dio berehala eta medikuek behar bezala tratatu beharko lukete.
5. Produktu hau etileno oxidoaren esterilizazioa da, bost urteko esterilizazio epea.
6. Enbalatzea hondatuta dago, beraz, debekatuta dago erabiltzea.

[Biltegiratzea]
Gorde leku fresko, ilun eta lehor batean, tenperatura ez da 40 ℃ baino handiagoa izan behar, gas korrosiborik gabe eta aireztapen ona.
[iraungitze-data] Ikusi barne-ontziaren etiketa
[Erregistratutako pertsona]
Fabrikatzailea:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD